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微博【重要里程碑】FDA 核准首款双效老花眼眼药水，改善近距视力可维持 10 小时
时间:02/04/2026 00:00
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美国食品药物管理局（FDA）近日核准 Tenpoint Therapeutics 开发的老花眼新药 Yuvezzi，成为首款采双成分复方剂量、且不须手术即可改善与年龄相关近视力退化的眼药水，被视为老花眼治疗的重要里程碑。
老花眼通常自 40 岁左右开始出现，全球约有 20 亿人受影响，光美国就逾 1 亿人。过去多依赖老花眼镜、隐形眼镜或手术，真正能改善症状的药物选择相当有限。继 Vizz 眼药水问世后，Yuvezzi 进一步以延长疗效时间并减少副作用。
Yuvezzi 结合两种活性成分：卡巴胆硷可收缩瞳孔、提升近距视觉清晰度；酒石酸溴莫尼定则延长瞳孔缩小时间，维持单次点药的效果。临床研究显示，Yuvezzi 在点药约 30 分钟内见效，视力改善可持续长达 10 小时，且与仅含卡巴胆硷的配方相比，更能减少眼红等不适反应。
在为期 12 个月的安全性试验中，Yuvezzi 未见严重药物相关不良事件，整体耐受度良好。建议用法为每日一次，每眼点 1 滴，设计上可融入日常作息，减少频繁补点的不便。
Yuvezzi 预计将於 2026 年第二季末在美上市，实际临床表现及市场接受度备受关注。
科技新报
图档来源 : 123RF.COM
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